使用小分子前体在细胞内组装成纳米结构是一种智能战略,其在分子印象和药物投递范畴显示出很大优势。小
使用小分子前体在细胞内组装成纳米结构是一种智能战略,其在分子印象和药物投递范畴显示出很大优势。小分子简单被细胞吸取,但会很快被铲除。纳米结构在细胞中保存时间长,但很难被细胞吸取。小分子在细胞内构成纳米结构的“智能”战略,刚好使用了小分子和纳米结构互补的优势。但因为细胞内存在很多的天然纳米结构,迄今为止,怎么把人工构成的纳米结构从细胞内的天然纳米结构中区别出来仍然是一个应战。
梁高林教授根据本课题组特征的CBT-Cys点击缩合反响,合理规划并合成了含碘小分子4-nitrobenzyl carbamate-Cys(SEt)-Asp-Asp-Phe(Iodine)-2-cyano-benzothiazole (NBC-Iod-CBT)。当NBC-Iod-CBT进入硝基复原酶高表达的癌细胞后,其双硫键被细胞内谷胱甘肽复原、NBC底物被硝基复原酶酶切,生成生动中间体Cys-Iod-CBT。两个Cys-Ido-CBTs之间当即产生CBT-Cys点击缩合反生成两亲性的环状二聚体Iod-CBT-Dimer,该二聚体可自组装成纳米粒子Iod-CBT-NPs。Nano-CT是一种在完好细胞内调查三维纳米结构的抱负技能。其水窗技能能使未染色的、约10微米厚的冷冻细胞以共同的高对比度和分辨率在其挨近原生状况时进行三维成像。因而,细胞内构成的富碘纳米粒子Iod-CBT-NPs可以终究靠高对比度的Nano-CT直接成像(见下图)。并且,因为不同物质对X射线的吸收能力不同,它们的线性吸收系数值不同,细胞内构成的纳米粒子可以终究靠其线性吸收系数来进一步确认。梁高林教授发展出来的这种战略有望协助人们进一步区别细胞内构成的其他人工纳米结构,然后进一步探究细胞内纳米结构的构成机制。
该论文的榜首作者为我国科学技能大学化学与资料科学学院博士生张苗苗。梁高林教授为仅有通讯作者。
该项目研讨得到国家杰出青年科学基金、基金委立异研讨集体项目和科技部国家重点研制方案的赞助。
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